SMA teşhisi konulan 6 aylık Elif, hayatını 5 tıbbi aygıta bağlı sürdürüyor

SMA teşhisi konulan 6 aylık Elif, hayatını 5 tıbbi aygıta bağlı sürdürüyor

sma teshisi konulan 6 aylik elif hayatini 5 tibbi aygita bagli surduruyor JUvbCTim

Batman’ın Kanatlı köyünde yaşayan 3 çocuklu Tenha çiftinin 6 aylık kızları Elif Eva, 1 ay evvel rahatsızlanınca Batman Bölge Hastanesi’ne akabinde da İstanbul’a sevk edildi. Elif Eva’ya burada Spinal Müsküler Atrofisi (SMA) teşhisi konuldu.

Archive2020125�83400522 sma teshisi konulan 6 aylik elif yasamini 5 tibbi cihaza bagli surduruyor 3Batman’a dönen çift, kızlarına Avrupa ve ABD’de tedavi uygulanacağını, lakin tedavinin maliyetinin 2.4 milyon dolar olduğunu öğrenince akraba ve dostlarından yardım istedi. Toplumsal medya üzerinden başlatılan kampanyada 1 ayda yaklaşık 80 bin TL toplandı. Hastalığın seyrini yavaşlatmak için Malatya’ya giden çift, tedaviyi yapan tek hekimin koronavirüse yakalandığını ve tedavi gördüğünü öğrenince tekrar köylerine döndü.

‘ÇEVREMİZDEKİLER BİR KAMPANYA BAŞLATTI’

Archive2020125�83401459 sma teshisi konulan 6 aylik elif yasamini 5 tibbi cihaza bagli surduruyor 4Geciktirici tedaviye bile başlayamadıklarını belirten Enes Tenha, hayırseverlerden gerekli paranın toplanması için takviye bekliyor. ABD’deki kimi hastanelerle mail üzerinden görüştüklerini belirten Enes Tenha, “Ne yazık ki bu cins çocukların tedavisi şu anda yalnızca ABD ve birtakım Avrupa ülkelerinde uygulanıyor. Tedavi için de çok büyük sayılar isteniyor. Bunu karşılamamız mümkün değil. Sağ olsunlar etrafımızdaki dostlarımız ve akrabalarımız bir kampanya başlattı. Lakin bu sayısı vilayet yöneticilerimizin dayanağı olmadan toplamamız mümkün değil” dedi.

‘DOKTOR KORONAVİRÜSE YAKALANINCA GECİKTİRİCİ TEDAVİYİ YAPAMADIK’

Archive2020125�83359569 sma teshisi konulan 6 aylik elif yasamini 5 tibbi cihaza bagli surduruyor 2Kızına konulan teşhis sonrası, hastalığı kısmen geciktirici bir ilacın uygulanması için Malatya İnönü Üniversitesi’ne yönlendirildiklerini belirten Enes Tenha, “Oradaki tabibin koronavirüs olması nedeniyle tedaviye başlayamadık. Tedaviyi yapacak diğer hekim da yokmuş. Kızım her geçen gün hareketlerini kaybediyor. En azından oradaki tedavinin bir an evvel başlamasını istiyoruz. Bir ayda yaklaşık 80 bin TL toplandı.

Katkı sunan herkese teşekkür ediyorum fakat tedavi için 20 milyon TL’ye yakın para toplamaya gücümüz yetmez. Batman’da hassas bir valimiz var. Valimizden ricamız kendi himayelerinde bir kampanya başlatmalarıdır. Devlet büyüklerimizin bize yardımcı olacaklarına inanıyorum. El birliğiyle tedavi için istenen meblağı toplayabileceğimize inanıyorum. Özel bölümde çalışıyorum ve imkanım ortada. Bebeğimiz ölmesin. Eşim, her gün 5 aygıtın dayanağıyla kızımıza bakıyor. ABD’deki ilacın kullanımına 2 yaşından evvel, Avrupa’da da 4 yaş öncesi başlanması gerekiyor” diye konuştu.

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir